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積極開展新生兒遺傳代謝病篩查-連載四
發布者:admin 發布時間:2018-03-03 閱讀:18898

     遺傳代謝病往往在母親孕期不易被發現,寶寶在新生兒期也沒有明顯的特征性表現,容易被忽略,而一旦發病,出現了體格、智能發育落后或其它異常就錯過了最佳治療時間。如果能在新生兒期通過篩查發現這些疾病,并在癥狀出現前開始有針對性的治療,則能幫助寶寶盡最大可能減輕疾病損害,避免成為體格或智能殘疾兒童。總之,這類疾病越早發現越早治療對患兒越有利,治療越晚,寶寶的損害程度則越大。

新生兒遺傳代謝病篩查是指在新生兒期對嚴重危害新生兒健康的先天性、遺傳性疾病施行專項檢查,提供早期診斷和治療的母嬰保健技術。作為出生缺陷三級預防的一項重要措施,可使部分遺傳代謝病由不治之癥轉變為可治之癥,避免或減輕嚴重后果的發生,對提高人口素質具有深遠的意義。
 
(新篩辦)
 
 
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